RPE65: Eine Zeitreise der Hoffnung, von der Entdeckung des Gens bis zur Gentherapie Gast: Prof. Dr. med. Birgit Lorenz Was […]
Podcast „Retina Innovation“ Folge 4 „RPE65“ Read Post »
Etwa vier Millionen Kinder, Jugendliche und Erwachsene leiden allein in Deutschland unter einer der bis zu 8.000 heute bekannten Seltenen
Jetzt bewerben: 19. Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen Read Post »
An der Universitäts-Augenklinik Bonn werden derzeit Patientinnen und Patienten für eine klinische Studie zu einer Gentherapie bei feuchter altersabhängiger Makuladegeneration
Studienteilnehmende für Gentherapie-Studie bei feuchter AMD gesucht Read Post »
Was bedeutet Fortschritt in der Netzhautforschung wirklich? Und warum braucht Wissenschaft manchmal viele Jahre, um den nächsten wichtigen Schritt zu erreichen?
Morbus Stargardt: Forschung zwischen Geduld und Fortschritt Read Post »
NGS-Screening: Präzise Diagnostik bei erblichen Netzhauterkrankungen Gast: Prof. Dr. med. Hanno Jörn Bolz In dieser Folge von Retina Innovation, dem Podcast
Podcast „Retina Innovation“ Folge 1 „NGS“ Read Post »
